• Hunter et ses amis, les "kings" de la crème-glacée !!! 0;-))

     

    Lancé par une mère de famille américaine, "A Little Something Extra", un foodtruck spécialisé dans la vente de crèmes glacées, a pour ambition de permettre à de jeunes adultes handicapés de se faire une place dans la société.

     

    « Changer le monde glace après glace », tel est la devise de A Little Something Extra (« Un petit quelque chose en plus », en français), un camion de crème glacée itinérant lancé en 2018 par Michelle Norwood, une Américaine de l’Alabama, pour son fils Hunter, 19 ans, porteur de trisomie 21. Le camion, premier du genre aux États-Unis, sillonne les villes de l’État le soir, le week-end et tout l’été.

     

     

    Michelle Anthony NorwoodHunter dans le camion de vente d'ice-creams.

    Pour servir ses clients, Hunter, le boss du camion, est entouré de sa sœur Hope, 22 ans, et de son jeune frère, Brodie, 14 ans. L’objectif de ce foodtruck spécialisé dans la vente de glaces pré-emballées est de former de jeunes adultes porteurs de handicap mental à la vente de glaces et de leur permettre d’être reconnus dans la société. Ils sont une vingtaine à participer à l’aventure afin d’obtenir leur diplôme « d’experts en crème glacée », explique la mère de famille à Aleteia.

     

     

    Michelle Anthony Norwood

    « Le but est de leur donner l’occasion de se sociabiliser, d’être vus, reconnus et appréciés », souligne-t-elle, défendant l’initiative comme « un outil de plaidoyer et de sensibilisation ». Depuis la création de A Little Something Extra, plus d’une douzaine de jeunes ont été formés. « J’avais de grands espoirs, dont tous ont été comblés, car chaque travailleur qui est venu m’a impressionné par ses capacités », conclut la fondatrice. « C’était vraiment incroyable ».

     

                     

    Michelle Anthony NorwoodHunter est aidé par sa sœur Hope, 22 ans, et son jeune frère, Brodie, 14 ans.

    Domitille Farret d'Astiès - Publié le 28/10/20

     

    123567910_o - Photo de iamges de nanipeinture google - Un Enfant au Cœur  Fragile

     

    Michelle Anthony,

    Je suis fière de faire partie de votre famille.

    Cette maladie, notre handicap, ne nous épargne pas 

    des moments de joie et de plein d'entrain pour faire

    des belles choses. Merci de votre témoignage et à Aleteia 

    de nous le faire connaître

     

     

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    Mer agitée : animée

     

    Allez plongeons dans la VIE ! et malgré TOUT 

    Merci à ma mère pour LA VIE !

     

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  • Commentaires

    8
    Jeudi 5 Novembre 2020 à 10:27

    Ma    fille    s' en   occupe    dans   une clinique   privée,   et  j'ai   eu    l' occasion     d'en   connaître  un   d'un   peu  plus  près !

    Je  dirais  que   le   problème,   c'  est   que  de temps  en temps   ils   ont   leur   10:4  d'heure    américain,   et   sont    alors   capable   de    violence  et   de   méchanceté !

     Le   problème  survient    quand   plus  personne   n'  est   là   pour  s'occuper    d'  eux

     Passe   une  bonne   journée

     Bisous

      • Jeudi 5 Novembre 2020 à 10:35

        J'ai constaté ce que tu dis mais rarement et seul chez

        quelques uns ( j'ai été à l'Arche de Trosly dans l'Oise.

        Mais il y a aussi en dehors qui sont capables de travailler

        dans un restaurant par exemple. 

    7
    Jeudi 5 Novembre 2020 à 09:28

    La photo du jour

    Bonjour Ana,

    bel article sur ces jeunes handicapés mentaux qui vendent des glaces.. Lorsque nous sommes allés en Slovénie, nous avons déjeuné dans un restaurant où les serveurs et les cuisiniers étaient des jeunes handicapés, ils étaient charmants et leurs repas excellent. Preuve qu'ils peuvent s'intégrer dans la société.

    Bonne journée, gros bisous, caresses à Titi

      • Jeudi 5 Novembre 2020 à 10:36

        Comme quoi il faut pas généraliser comme je disais à Pierre en haut 

    6
    Mercredi 4 Novembre 2020 à 23:13

    Coucou ma nai chérie,

    en voilà une bonne idée que d'embaucher plein de jeune porteur de trisomie 21, pour vendre des glaces pré-emballées. Le mère d'un de ces jeunes a eu cette bonne idée.

    Le film dont parle Robic; je m'en souviens et j'ai adoré. Il s'appelle "le Huitième jour" avec Georges le trisomique qui marche sur l'eau.

    Voilà ma Nani chérie pour aujourd'hui gros bisous et douce nuit. Câlins à Titi. 

      • Jeudi 5 Novembre 2020 à 10:38

        Merci de me parler de ce film que tu as regardé 

        En faite je l'ai vu avec entre autres Daniel Auteuil

        histoire de deux frères. Merci de m'avoir donné le titre  

    5
    Mercredi 4 Novembre 2020 à 15:22

    Ils sont adorables ces jeunes gens porteurs de trisomie 21. Toujours attentionnés et avec un grand sourire envers nous. Il y a quelques années un très beau film était sortie avec comme acteur l'un deux.

    Je suis content que  le trou noir continue à s'éloigner. Doux bisous. 

      • Jeudi 5 Novembre 2020 à 10:44

        Je vais te passer le lien pour si tu veux le regarder une autre fois car un bon moment à passer

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